
安罗替尼获批用于碘难治性分化型甲状腺癌治疗
中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴旗下1类新药用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)患者的治疗。
中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴旗下1类新药用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)患者的治疗。
普吉华在需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC中国患者中,显示出了广泛和持久的抗肿瘤活性,与以往报道的ARROW全球人群一致。
评估Tepezza(teprotumumab)治疗慢性(非活动性)甲状腺眼病(TED)疗效和安全性的一项4期临床试验(NCT04583735)已入组了首例患者。
《方案》要求各地以县(市、区)为单位,每年组织开展食盐碘含量、重点人群(小学生和孕妇等)碘营养水平、水碘含量、碘缺乏危害等监测工作。
今后精准的检测结果将为全市碘缺乏病监测、防治和科学研究提供准确可靠的数据,为政府部门制定碘缺乏病防治策略提供科学依据。
中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,礼来公司RET抑制剂selpercatinib上市申请拟纳入优先审评,理由是按优先审评范围“(五)符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。
国家药监局发布《关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告》,对丙硫氧嘧啶片、丙硫氧嘧啶肠溶片、丙硫氧嘧啶肠溶胶囊的说明书给予修订。此次修订,不仅新增了黑框警告内容,还对特殊人群用药进行警示。